Obetide® Semaglutida. Reescribiendo el tratamiento de la Obesidad.
Reescribiendo el tratamiento
de la Obesidad.
Reescribiendo el tratamiento de la Obesidad.
¿Qué es Obetide®?
Obetide® es un medicamento cuyo principio activo es la Semaglutida, un agonista del receptor de GLP-1 indicado para el tratamiento del sobrepeso y la obesidad en adultos y adolescentes a partir de los 12 años de edad.
¿Para qué está indicado Obetide®?
Obetide® está indicado como complemento a una dieta baja en calorías y un aumento de la actividad física para el control de peso en adultos con obesidad o sobrepeso en presencia de una comorbilidad relacionada (diabetes tipo 2, hipertensión, dislipidemia, apnea obstructiva del sueño o enfermedad cardiovascular) y en adolescentes a partir de los 12 años de edad con obesidad y peso superior a 60 kg.
Obetide® y obesidad
La obesidad es una enfermedad compleja, heterogénea, crónica y progresiva, que afecta sustancialmente la salud, la calidad de vida y aumenta el riesgo de otras enfermedades, como la diabetes tipo 2, hipertensión o enfermedad cardiovascular.
Prevalencia en Argentina
Factores que influyen
Impacto de la obesidad
¿Cómo actúa Obetide®?
Obetide® contiene Semaglutida que es un péptido altamente similar al GLP1 humano (GLP: péptido similar al glucagón) – 94% de similitud – por lo que se une al receptor de GLP1 y lo activa. GLP1 es un regulador fisiológico del apetito y de la ingesta de calorías. Está presente en varias áreas del cerebro, implicadas en la regulación del apetito.
¿Cuáles son las presentaciones de Obetide®?
Obetide® se presenta en jeringas para su administración subcutánea en dosis de 0,25 mg / 0,5 mg / 1 mg / 1,7 mg / 2,4 mg en envases de 4 jeringas prellenadas.
Dosis y aplicación
¿Cómo es el esquema de dosis de Obetide®?
Se administra por vía subcutánea, una vez por semana. Los aumentos de dosis deben ser indicados por el profesional de la salud.
Escalado de dosis
¿Cómo debe aplicarse Obetide®?
¿Cómo conservar Obetide®?
¿Cuáles son los posibles efectos indeseables que pudieran ocurrir con Obetide®?
¿En qué pacientes no se recomienda el uso de Obetide®?
No se recomienda el uso de Obetide® en:
- Personas con hipersensibilidad previa al principio activo o a alguno de sus componentes.
- Durante el embarazo (se recomienda suspender el tratamiento 2 meses antes de buscar embarazo).
- Durante la lactancia.
¿Cuáles son las recomendaciones de actividad física y alimentación?
Alimentación y estilo de vida
Actividad física
Resultados clínicos de Semaglutida
Programa STEP
- Descenso de peso (STEP 1)En adultos con obesidad o sobrepeso sin diabetes, Semaglutida logró un descenso de peso medio del 14,9% a las 68 semanas, frente a 2,4% con placebo, ambos junto con intervención en el estilo de vida.
- Obesidad y diabetes tipo 2 (STEP 2)En pacientes con obesidad y diabetes tipo 2, el descenso de peso fue del 9,6% frente a 3,4% con placebo, con mejoría del control glucémico.
- Mantenimiento del peso (STEP 4)Los pacientes que continuaron con Semaglutida siguieron bajando de peso, mientras que quienes pasaron a placebo recuperaron parte del peso perdido. Esto refuerza que la obesidad es una enfermedad crónica que requiere tratamiento sostenido.
- Seguimiento a largo plazo (STEP 5)El descenso de peso se mantuvo a los 2 años (15,2% frente a 2,6% con placebo).
- Comparado con liraglutida 3,0 mg (STEP 8)Semaglutida logró un descenso de peso significativamente mayor (15,8% frente a 6,4%).
- Adolescentes (STEP TEENS)En adolescentes de 12 a 18 años con obesidad, el IMC se redujo un 16,1%, frente a un aumento del 0,6% con placebo.
Resultados cardiovasculares (SELECT)
- Eventos cardiovasculares mayoresEn adultos con enfermedad cardiovascular establecida y sobrepeso u obesidad, sin diabetes, Semaglutida redujo un 20% el riesgo de eventos cardiovasculares mayores (MACE) frente a placebo (HR 0,80; IC 95% 0,72–0,90).
Beneficios en complicaciones asociadas
- Semaglutida y pre-diabetes (STEP 10)Semaglutida mostró una reducción de peso significativamente mayor frente a placebo (-13,9 % vs -2,7 %) y una mayor proporción de reversión a la normoglucemia (81 % vs 14 %; p<0,0001).
- Semaglutida y enfermedad hepática (estudio ESSENCE)En pacientes con esteatohepatitis asociada a disfunción metabólica (MASLD), Semaglutida mostró resultados de mejoría histológica: tras 72 semanas, 63% de los pacientes tratados con Semaglutida lograron resolución de la esteatohepatitis sin empeorar la fibrosis versus 34% con placebo (p<0,001), y el 37% logró reducción significativa de la fibrosis hepática vs 22% placebo.
- Insuficiencia cardíaca con fracción de eyección preservada (STEP-HFpEF)Semaglutida mejoró los síntomas, las limitaciones físicas y la capacidad de ejercicio frente a placebo.
- Artrosis de rodilla (STEP 9)Semaglutida redujo el dolor de rodilla y mejoró la función física frente a placebo.
Conocé PICC, accedé a descuentos y acompañamiento durante el tratamiento con Obetide®.
Respaldo científico — Referencias
- Bergmann NC, et al. Semaglutide 2.4 mg for the Treatment of Obesity: Key Elements of the STEP Trials 1 to 5. Obesity (Silver Spring). 2020 Jun;28(6):1050-1061.
- Lincoff AM, and SELECT Trial Investigators. Semaglutide and Cardiovascular Outcomes in Obesity without Diabetes. N Engl J Med. 2023 Dec 14;389(24):2221-2232.
- Butler J, et al. STEP-HFpEF Trial Committees and Investigators. Semaglutide versus placebo in people with obesity-related heart failure with preserved ejection fraction: a pooled analysis of the STEP-HFpEF and STEP-HFpEF DM randomised trials. Lancet. 2024 Apr 27;403(10437):1635-1648.
- Verma S, Kosiborod MN. Effects of once-weekly semaglutide 2.4 mg on C-reactive protein in adults with overweight or obesity (STEP 1, 2, and 3): Exploratory analyses of three randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3 trials. EClinicalMedicine. 2022 Nov 29;55:101737.
- Perkovic V and FLOW Trial Committees and Investigators. Effects of Semaglutide on Chronic Kidney Disease in Patients with Type 2 Diabetes. N Engl J Med. 2024 Jul 11;391(2):109-121.
- Sanyal AJ, Newsome PN, Kliers I, Østergaard LH, Long MT, Kjær MS, et al. Phase 3 Trial of Semaglutide in Metabolic Dysfunction–Associated Steatohepatitis. N Engl J Med. 2025;392(21):2089-2099.
- Weghuber D, Barrett T, Barrientos-Pérez M, Gies I, Hesse D, Jeppesen OK, et al. Once-Weekly Semaglutide in Adolescents with Obesity. N Engl J Med. 2022;387(24):2245-2257.
Obetide® — Especialidad medicinal autorizada por el Ministerio de Salud. Certificado N° 60447. Laboratorio Elea Phoenix S.A. Lea atentamente el prospecto y ante la menor duda consulte a su médico y/o farmacéutico. Material destinado a pacientes bajo tratamiento. Este contenido no reemplaza la consulta médica.
IMPORTANTE
Ud. está ingresando a un sitio que contiene información sobre un medicamento de venta bajo receta, destinado exclusivamente a profesionales de la salud. La información contenida en este sitio tiene por objeto brindar información sobre el uso adecuado del medicamento y no sustituye el asesoramiento, diagnóstico, indicación o consejo de un profesional de la salud.
Al ingresar al sitio, Ud. declara ser un profesional de la salud y manifiesta su conformidad con los Términos y Condiciones del sitio.